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Über das Projekt

Mit der Initiative Einzigartig sammeln wir Spendengelder für die Erforschung von Therapie- und Behandlungs-
möglichkeiten der seltenen Glasknochenkrankheit/
Osteogenesis Imperfecta (OI). Ins Leben gerufen wurde das Projekt von Lena & Nicklas, deren Sohn Theo im Dezember 2020 mit dieser seltenen Erkrankung geboren wurde.

Wohin fließen die Spenden?

Alle Spenden fließen über unseren Partner, die Stiftung Care4BrittleBones direkt an sorgfältig evaluierte und ausgewählte Forschungsprojekte im Themenbereich OI. 

Wo finde ich weitere Infos? 

Wenn du mehr über OI erfahren willst, findest du hier mehr Infos: 

Mehr lesen

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Care4BrittleBones ist eine international anerkannte Wohltätigkeitsorganisation. 2012 durch die Eltern eines Kindes mit OI gegründet, ist die Stiftung schnell gewachsen. Sie hat Kontakte zu Wissenschaftlern, Ärzten und OI-Betroffenen in mehr als 80 Ländern weltweit und fungiert sowohl als Finanzier als auch als Koordinator von OI-Forschungsprojekten. Das Ziel: eine bessere Lebensqualität von Menschen mit OI ermöglichen durch Forschung. Bei Fragen, nimm Kontakt auf: info@care4brittlebones.org